Фолиеводефицитная анемия
Фолиеводефицитная анемия (или, как её ещё называют, мегалобластное малокровие) представляет собой синдром,
который развивается из-за дефицита фолиевой кислоты (витамин “В9”) при её недостаточном поступлении в
организм, ухудшении абсорбции или повышенном расходовании. Он характеризуется бледностью кожных покровов,
ощущением слабости, пониженным артериальным давлением. Возможно увеличение селезёнки, нарушение пищевого
поведения и стула. Нередко фолиеводефицитная анемия сочетается с В12- или железодефицитной. Большую
опасность она несёт для беременных женщин, поскольку может вызвать аномалии развития нервной системы у
плода, преждевременную отслойку плаценты и такие же роды.
Пройти диагностику и лечение фолиеводефицитной анемии в Москве приглашает отделение гематологии ЦЭЛТ. Наша клиника является многопрофильной и работает на рынке платных медицинских услуг уже третье десятилетие. В «арсенале» наших специалистов – современная лечебно-диагностическая база, которая позволяет оперативно и точно ставить диагнозы и проводить лечение в соответствии с международными стандартами. В отделении гематологии ведут приём кандидаты и доктора медицинских наук, опыт практической работы которых исчисляется не менее чем тремя десятилетиями. Ознакомиться с нашими ценами на лечение можно перейдя на вкладку «Услуги и цены». Во избежание недоразумений просим уточнять цифры у операторов нашей информационной линии или на приёме у врача.
Этиология фолиеводефицитной анемии
Витамин “В9” является водорастворимым и необходим для развития иммунной и кровеносной систем. К нему относят все производные фолиевой кислоты, которые учёные относят к группе «фолаты». В организм человека последние поступают вместе с пищей или в процессе синтеза кишечной микрофлорой. В нужном объёме они содержатся в печени, бобовых, мясе, салате, цитрусовых, шоколаде, брокколи, мёде.
Их запасы в организме составляют от пяти до десяти миллиграммов, а ежедневная потребность составляет не менее пятидесяти микрограммов. У беременных женщин норма потребления в два-три раза выше. Если же поступление фолатов в организм прекращается, её запасы истощаются в течение трёх-пяти месяцев. Симптоматика анемии начинает развиваться если уровень витамина “В9” снижается до 4 нг/мл.
Причины фолиеводефицитной анемии могут крыться в следующем:
- Недостаточное поступление витамина в организм с пищей;
- Сбои в процессе его абсорбции в кишечнике;
- Его ускоренное выведение из организма.
Первая является наиболее распространённой из-за несбалансированного рациона или слишком продолжительной термической обработки продуктов, при которой большая часть фолатов разрушается. Что касается нарушения процесса всасывания витамина “В9” в кишечнике, то он может быть вызван:
- Хронической зависимостью от алкоголя;
- Глютеновой энтеропатией;
- Удалением ободочной кишки;
- Гранулёматозным воспалением пищеварительного тракта;
- Мальабсорбцией;
- Приёмом препаратов-антагонистов фолатов.
Состояние, при котором наблюдается аномально скорое выведение фолатов из организма, возникает при таких заболеваниях, как:
- Цирроз печени;
- Почечная недостаточность с необходимостью диализа;
- Острая/хроническая сердечная недостаточность.
Записавшись на прием гематолога, вы сможете получить всестороннюю консультацию. В компетенции врача находится лечение различных заболеваний крови, большинство из которых можно выявить на ранних стадиях и назначить своевременное лечение, позволяющее справиться с болезнью быстро и легко.
Патогенез фолиеводефицитной анемиии
Абсорбция фолатов происходит в начальном сегменте тонкого кишечника и в 12-перстной кишке. После того, как они поступают в ток крови, происходит из связывание с белками плазмы и транспортировка в печень с откладыванием в депо. То, что в него не попало, выводится вместе с уриной. Основная активная форма фолиевой кислоты в организме человека – тетрагидрофолиевая кислота, которая выполняет целый ряд функций (в частности, участвует в биосинтезе различных соединений – тимина, метионина, серина, пуриновых оснований).
Одним из признаков начала развития фолиеводефицитной анемии являются сбои в процессе производства нуклеиновых кислот, которые приводят к замещению мегалобластическим кроветворением нормобластического. В результате малокровие у пациента может сопровождаться снижением уровня белых кровяных телец и тромбоцитопенией.
Наши врачи
Все врачиЗапись на прием
Запишитесь к интересующему вас специалисту
Выбрать специалистаОставить отзыв
Обратный звонок
Результат отправки формы
Заявка успешно отправлена!