Главная
Конференция
Ответы Тюкаловой Натальи Рудольфовны

Тюкалова Наталья Рудольфовна — задать вопрос онлайн

В связи с проведением технических работ время ответа на вопросы увеличено

Вы находитесь на странице медицинской конференции клиники ЦЭЛТ, цель которой — помочь вам в выборе специалиста или пути решения проблем со здоровьем. Мы не оказываем заочных консультаций и не комментируем лечение, назначенное другими специалистами, так как считаем это некорректным. Ответы наших врачей носят рекомендательный характер и не могут заменить очной консультации. Конференция не предназначена для решения экстренных проблем со здоровьем, когда необходимо срочное обращение за медицинской помощью. На ваши вопросы отвечают практикующие врачи, ведущие прием, поэтому возможны задержки с ответами до нескольких дней. Мы просим проявить понимание и терпение.

Вы можете воспользоваться архивом конференции для поиска ответа на интересующий медицинский вопрос.

Для удобства поиска информации вопросы и ответы разбиты по врачебным специальностям и темам:

Для того, чтобы задать вопрос, заполните форму.

16.12.2025 08:04:10 Анна , 46 лет, Тверь Мне 46 лет. В анамнезе – ожирение (ИМТ 38, сейчас снижаю вес), гипертония, узловой зоб Из терапии – беталок зок 25, диротон плюс самый минимальный. Глюкофаж (назначил гинеколог). Диабета нет. История: 9 июля 2025 года сделано плановое кесарево сечение. В течение беременности с 12 недели кардиомагнил. С 28 недели клексан 0,6. После кесарева 7 недель клексан 0,6. 26 сентября на плановом узи малого таза обнаружен флотирующий тромб (2 см) в параметрии 2 см (фото есть). В этот же день вечером приём сосудистого хирурга. Он назначил эликвис на месяц. Но попросил при этом попросил переделать узи до начала приема у других специалистов. 27 сентября на следующий день УЗИ переделала в другой клинике. Тромб врачи не увидели. 28 сентября сдала д-диммер до начала приема эликвиса – 0,38 мг/л. Сосудистый хирург сазал, что раз есть по узи тромб, то надо начинать эликвис. Хотя артефакт не исключен. И что на д димер не стоит опираться. 28 сентября начала приём эликвиса 10 мг × 2 раза в день (1 месяц). 30 сентября решила сделать узи у первого врача, который тромб увидела. И тромба там не было тоже. УЗИ малого таза делала у того же специалиста, который ставила тромб, через месяц 24 октября. Тромба нет. После окончания приема эликвиса сходила по рекомендации к сосудистому хирургу. Он сказал отменить эликвис. Тк месяца приема достаточно. И можно жить спокойно, тк даже если тромб был, то на фоне приема препаратов рассосался. На прошлой неделе (спустя еше месяц) я ходила к кардиологу для подбора терапии по гипертензии. Он посмотрел мою историю и сказал, что я зря успокоилась. Тромб может уйти в невидимую для узи аппарата часть параметрия или в маточную вену. Или еще хуже сидеть тихо в легких или где-то еще… или даже развалиться на части и тихо сидеть. До тэла. Посоветовал еще одного сосудистого хирурга. И сдать диммер. Если он низкий, то можно точно забыть про тромб. Сдала. 0,27 мг/л. Это было 8 декабря. Сходила к врачу по рекомендации. И тут еще грустнее… Врач сказала, что если пока «не померла и нет пневмонии», то уже хорошо. Но по ее словам показатели димера высокие и исключить тромбоз ни в сентябре, ни сейчас нельзя. Должны быть меньше 0,25. Также сказала, что тромб может до сих пор сидеть и молчать. Включая легкие. И что месяца эликвиса мало было… И еще момент.. в сентябре после обнаружения тромба гинеколог попросила сдать мутации лейдена. В итоге у меня гетерозигота G/A. Сосудистый хирург обратила на это внимание. Сказала, что я чудом осталась жива при беременности и вообще с такими мутациями часто живут до 30 лет. И сейчас я тоже в зоне высокого риска в любой момент… назначила дообследования (от 14 декабря гомоцистеин 10,9, антитромбин 121, протеин с 140, протеин S 107, димер 142). Назначила рикулатрон 10 мг после того, как сдам анализ. Гематологи ответили, что данная мутация не требует лечения. Значит ли это, что врач назначила таблетки из-за моей ситуации с тромбом и его опасности? Также сделано эхо сердца для исключения легочной гипертензии если была тэла мелких сосудов. В итоге вообще не знаю, как жить и что делать… Есть ли тромб? Может ли он спрятаться где-то в легких, в параметрии и молчать? Димер попадает в референтное значение, но врач сказала высокий. Мог ли он оторваться в первую ночь или сместиться, закрепиться? Потому что первый ссх сказал, тромбы не вылетают из параметрия. Второй ссх что запросто вылетают и это летальный исход. Мнения разные. Д-димер тоже не показатель? Добавляет нервов ситуация и с тем, что тянет правую ногу. То под коленкой, то с внутренней стороны коленки, то икру, то выше голени, то в пятку. Иногда отдает в ягодицу. УЗИ вен сделала. Все хорошо. Может ли это быть тромб в ноге? Тромбоз глубоких вен? Или тромб в малом тазу даёт такую симптоматику, хотя его не видно. Потому что иногда тянет живот справа как раз в том месте, где смотрят тромб. Но там на круглой связке миома есть. Дифференцировать боль можно от боли из-за тромба, если он там есть? Я вообще не знаю, что делать в этой ситуации. У меня маленькая 5-месячная дочь. Боюсь заснуть и не проснуться. Что делать с приёмом рикулатрона, который назначен?

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Здравствуйте, Анна.
Прежде всего, от всей команды клиники хотим выразить вам поддержку. Ситуация, в которой вы оказались, действительно крайне сложна и эмоционально тяжела, особенно с маленьким ребенком на руках. Мы понимаем ваше беспокойство и постараемся помочь разобраться в противоречивых мнениях врачей.

Главное, что нужно понять: ваша история — это история успешной профилактики и лечения. Ваши врачи (гинеколог, хирурги) на всех этапах беременности и после кесарева сечения действовали абсолютно верно, назначая вам антикоагулянты (Клексан, затем Эликвис). Это стандарт международной практики для пациентов с вашим анамнезом (ожирение, мутация Лейдена) для предотвращения тромбоза. Прием Эликвиса в течение месяца был правильной и адекватной мерой, с высокой вероятностью приведшей к рассасыванию тромба, если он был.

Ответы на Ваши вопросы:

1. Есть ли тромб сейчас?

Д-димер (0.27 мг/л): Это хороший и обнадеживающий показатель. Он хоть и находится у верхней границы нормы (обычно < 0.5 мг/л, но референсы разнятся), но его снижение с 0.38 до 0.27 говорит в пользу того, что активного тромбообразования в организме сейчас нет. Для человека с недавней операцией, ожирением и мутацией Лейдена такой уровень может быть индивидуальной нормой. Абсолютное значение (0.25 vs 0.27) не имеет столь критической разницы.

Повторные УЗИ: Тот факт, что два разных специалиста, включая того, кто первоначально его увидел, не нашли тромб при повторных исследованиях — это самый объективный и весомый аргумент в пользу его отсутствия в зоне видимости.

«Невидимый» тромб: Теоретическая возможность того, что тромб «спрятался» в глубоких венах малого таза, существует, но современное УЗИ экспертного класса (трансвагинальное и абдоминальное) с высокой долей вероятности позволяет их визуализировать. Для полного исключения тромбов в легких выполняется КТ-ангиография легочных артерий, но назначать ее должен врач при наличии серьезных показаний (одышка, боли в груди).

2. Мутация Лейдена (гетерозигота G/A) и риски. Это не приговор. Вы — носитель мутации, что повышает потенциальный риск тромбозов, особенно в «провоцирующих» ситуациях (беременность, операции, иммобилизация). Сейчас такой провокации нет. Утверждение, что с такой мутацией «часто живут до 30 лет» — это сильное преувеличение и не соответствует современным данным. Огромное количество людей с этой мутацией живут полноценной жизнью, просто более внимательно относятся к профилактике в рискованные периоды.

Рикулатрон (апиксабан) назначен именно из-за совокупности факторов: недавний вероятный тромбоз + мутация Лейдена + ожирение. Это вторичная профилактика, направленная на предотвращение повторного события. Гематологи правы, что сама по себе мутация без тромбоза в анамнезе не лечится, но у вас есть этот анамнез (под вопросом). Поэтому назначение антикоагулянта — это взвешенная и превентивная тактика врача, перестраховывающегося за ваше здоровье.

3. Боли в ноге и животе

УЗИ вен нижних конечностей, показавшее норму, практически на 100% исключает тромбоз глубоких вен (ТГВ) как причину этих болей.

Наиболее вероятные причины: постнагрузочный синдром (после беременности и операции), проблемы с пояснично-крестцовым отделом позвоночника (отдает в ногу, ягодицу), или остаточные явления после операции (тянущие ощущения в животе). Разделить эту боль от гипотетической боли от тромба, которого не видно на УЗИ, невозможно, но отсутствие объективных признаков (УЗИ, высокий Д-димер) говорит против тромботической природы.

Что делать?
Вам необходимо завершить «круг» обследований и собрать консилиум мнений для принятия окончательного решения.

Главный и окончательный шаг — очная консультация врача-гематолога, специализирующегося на тромбозах.Что взять: Приходите со всеми данными: выписки о беременности и операции, все протоколы УЗИ, все анализы крови, заключения сосудистых хирургов и кардиолога.Зачем: Именно гематолог является ключевым специалистом в вопросах тромбофилий (мутаций), интерпретации всех анализов (Д-димер, гомоцистеин, антитромбин и т.д.) и решения вопроса о длительности профилактического приема антикоагулянтов (Рикулатрона).

Для полного спокойствия — обсудить с гематологом или сосудистым хирургом необходимость КТ-ангиографии легких. Это единственный метод, который может окончательно и на 100% исключить наличие тромбов в легочных артериях (ТЭЛА). Делать его «для успокоения» без показаний не совсем корректно, но в вашей ситуации стресса этот вопрос нужно поднять с врачом.

Не отменяйте и не начинайте прием Рикулатрона самостоятельно. Дождитесь вердикта гематолога. Если вы уже начали прием, продолжайте его до консультации.

По поводу болей можно дополнительно проконсультироваться с неврологом и хорошим остеопатом/реабилитологом, специализирующимся на восстановлении после родов.

Вы не должны жить в страхе. Ваша история показывает, что медицинская система сработала: вас наблюдали, вовремя назначили препараты, тромб (если он был) растворился. Сейчас вы в фазе наблюдения и уточнения долгосрочной тактики.
Ваша задача сейчас — не искать новые страшные версии в интернете, а получить окончательное решение от главного специалиста в этом вопросе — гематолога. Это снимет все противоречия и даст вам четкий план.

Если вы хотите, чтобы наши специалисты (гематолог, сосудистый хирург) помогли вам в этом разобраться, мы готовы организовать для вас телемедицинскую консультацию. Для записи вы можете обратиться по телефону 84957883388 или через форму на нашем сайте Врачи многопрофильной клиники ЦЭЛТ

Крепкого здоровья вам и вашей доченьке. Постарайтесь направить энергию тревоги в конструктивное русло — на поиск своего врача, который расставит все точки
05.12.2025 20:17:16 Михаил, 42 года, Минск Здравствуйте! У меня рецидивирующие ангионевротические отеки губ , щек , языка . Первые два эпизода были в августе 24г. Затем был перерыв до апреля 25г. С апреля начались примерно раз в месяц . И потом все чаще и чаще . Сейчас стабильно раз в 7-10 дней. Добавились отеки век , первой фаланги пальцев , пятки . Но чаще на лице . Насморка , слезотечения и крапивницы нет . Отеки происходят в любое время и в разных местах . Бывает утром просыпаюсь с отеком . Аллергопробы ничего не показали . Специфические иммуноглобулины в норме . Аллерголог и иммунолог исключили аллергию . Был у гематолога , по его части тоже все чисто . Был вопрос с НАО , но С4 в норме . Делал фгдс- был хеликобактер 3+ , затем 1+. Сейчас пролечил , но отеки все равно есть . Немного увеличена селезенка и печень . Но все анализы в норме . Подскажите куда еще можно обратиться ?

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Здравствуйте, Михаил.
План дообследования, который вам нужно обсудить со специалистами:
1. Углубленная диагностика НАО
Анализ на функциональную активность ингибитора С1-эстеразы (С1-INH функциональный). Это ключевой анализ. Он показывает, работает ли белок, а не просто присутствует ли он (как при определении уровня). При НАО I типа он низкий, при II типа — может быть нормальным по количеству, но нефункциональным.
Уровень ингибитора С1-эстеразы (С1-INH антигенный). Вы, возможно, его уже сдавали, но нужно свериться.
Консультация врача-генетика и генетический анализ (поиск мутаций в гене SERPING1) — это золотой стандарт для подтверждения НАО. Анализ долгий, но самый точный.
ВАЖНО: Анализы на НАО (С4, C1-INH) нужно сдавать не во время отека, а в спокойный ("холодный") период. Во время отека С4 может падать и у здоровых людей, что сбивает с толку.

2. Исключение других причин:
Приобретенный дефицит С1-ингибитора (ПДАО): Часто ассоциирован с лимфопролиферативными заболеваниями (например, лимфома), которые могут давать увеличение селезенки и печени. Нужен осмотр онкогематолога, анализ на криоглобулины, иммунофиксация белков сыворотки и мочи, КТ грудной клетки/брюшной полости.
Идиопатический гистаминергический ангионевротический отек: Диагноз исключения. Если исключены все другие причины, может ставиться этот. Часто требует пробной терапии высокими дозами антигистаминных препаратов 2-го поколения.
Отеки, индуцированные ингибиторами АПФ (если вы принимаете препараты от давления типа эналаприла, лизиноприлала и т.д.). Вы об этом не упомянули, но это частая причина.
Аутоиммунные заболевания: Анализы на ANA (антинуклеарные антитела), ревматоидный фактор, антитела к щитовидной пероксидазе (АТ-ТПО). Иногда отеки могут быть редким симптомом.

Как действовать прямо сейчас:
Соберите ВСЕ имеющиеся данные: выписки, результаты ФГДС, УЗИ органов брюшной полости (с описанием размеров печени и селезенки), все анализы крови, заключения аллерголога, иммунолога, гематолога.
Запишите «дневник отеков»: Дата, время, локализация, длительность, что предшествовало (стресс, травма, прием пищи, лекарств), чем снимали.

При обращении четко сформулируйте проблему: «Рецидивирующие ангионевротические отеки без крапивницы, неаллергической природы, с подозрением на НАО (но С4 в норме) и увеличением селезенки. Нужна дифференциальная диагностика между наследственным и приобретенным ангиоотеком».

Можете записаться на телемедицинскую консультацию к нам в центр к гематологу
05.05.2025 Ирина, 60 лет, Видное, Московская область Добрый день! Вопрос -была назначена операция на 11.02.2025 по удалению желчного пузыря (конкремент до 27 мм с эхо-тенью и с густой желчью незначительном количестве , узи от 02.02.2025). Но анализ крови показал густую кровь : фибриноген 4,5, гемоглобин 144,00, гематокрит 43,00 и в связи с этим операция была отменена. Пью эликвис. Справа стала чувствовать тянущее состояние. Подскажите пожалуйста, для проведения операции, как привести показатели крови в норму, спасибо огромное.

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
(расписание приема) Добрый день! Пересдайте кровь на коагулограмму + Д димер. Отменить эликвис за 72 часа до оперативного вмешательства. Дополнительное обследование: молекулярно-генетические маркеры тромбофилии: F2, F5, FGB, MTHFR, MTRR, PAI, антитромбин, протеин С и S, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт. Дуплексное исследование сосудов нижних конечностей до операции. Контроль УЗИ брюшной полости.(расписание приема)
08.04.2025 Татьяна, 27 лет, Москва Добрый день, при назначении КОК есть лабораторный тест на протромбин и мутацию лейдена. Там есть 3 типа генов: AA, AG, GG. Простым языком, если у меня GG говорят о том что предрасположенности к тромбозу НЕТ? или наоборот, эти гены с самой высокой предрасположенностью к образованию к тромбов? Заранее спасибо за ответ! Пыталась разобраться, но не понимаю мед.терминологии, сложно для меня.

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Здравствуйте, Татьяна. Существуют специальные названия, которые даются определенным комбинациям аллелей в генотипе. Генотип, который имеет две копии одного и того же аллеля, например: GG или gg, называется гомозиготным. В качестве альтернативы, генотип, который имеет два разных аллеля, например: Gg, называется гетерозиготным. Если у вас результат GG, у вас нет генетического полиморфизма. Основные гены F2, F5 не повреждены. Вы можете сдать кровь на более расширенную панель генетического полиморфизма тромбофилии и обратиться к гематологу (расписание приема).
08.04.2025 Анастасия, 31 год, Москва Здравствуйте! У меня отрицательная группа крови, вторая беременность, сдавала тест на резус-фактор ребенка. Пришел вот такой результат, «выявить невозможно». Ниже комментарий - неполноценность D-антигена. При наличии такого измененного Гена у матери выявить ген RHD плода методом ПЦР невозможно. Значит ли это, что я положительная, с ослабленным D. И в таком случае резус-конфликт исключен? Спасибо.

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Выявление слабого D-антигена говорит о том, что есть специфические антитела, которые могут реагировать на резус-фактор. Наличие D-антигена может привести к проблемам в случае гемотрансфузии. Рекомендуется использовать резус-отрицательные эритроциты, чтобы избежать возможного иммунного ответа на антигены.
05.03.2025 Ангелина, 25 лет, Изобильный Добрый день! Скажите, пожалуйста, в сентябре этого года поставили диагноз тромбофлебит. Назначили антикоагулянты. Воспаление ушло, тромб остается. Назначили в/в капельницы(никотиновая кислота, трентал). Дополнительно назначена магнитотерапия. Сегодня узнаю, что беременна. Что дальше? Записалась к врачу, но запись на следующую неделю. Доделывать ли капельницы и физиотерапию? Что делать с таблетками? Пью ксарелту 20 мг. Заранее спасибо за ответ.

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Добрый день. Вам показано дополнительное обследование: кровь на АФЛС, генетический полиморфизм тромбофилии. При необходимости продолжения антикоагулянтной терапии во время беременности в первом триместре лучше клексан или фраксипарин. Ксарелто противопоказан к назначению в период беременности. Это связано с повышенным риском развития кровотечения и способностью действующего вещества (ривароксабана) проникать через плацентарный барьер. Препарат разрешается к приему только после отмены грудного вскармливания.
05.03.2025 Марина, 22 года, Москва Планируем беременность. У меня 1 группа крови отрицательная у мужа 4 группа крови отрицательная. Может ли возникнуть конфликт по группам крови или это случается редко и не о чем переживать?

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Первая беременность обычно протекает без осложнений, так как кровь матери ещё не имеет антител к «чужеродной» крови ребенка. Группа крови – это генетически унаследованная от биологических родителей комбинация поверхностных антигенов эритроцитов системы AB0. Каждый человек принадлежит к определенной группе крови по системе AB0: A (II), B (III), AB (IV) или 0 (I). Эта система основана на лабораторном анализе по определению двух агглютиногенов (A и B) в крови человека. I группа крови – по-иному это группа 0 («ноль»), когда при анализе крови на групповую принадлежность на эритроцитах не найдено агглютиногенов ни A, ни B. II группа крови – это группа A, когда на эритроцитах содержатся только агглютиногены A. III группа крови – это группа B, то есть обнаружены только агглютиногены B. IV группа крови – это группа AB, на эритроцитах присутствуют как антигены A, так и B. Обычно групповая несовместимость протекает значительно легче резусной, поэтому конфликт по группе крови считается менее опасным, и малыши, перенёсшие конфликт по группе крови, рождаются с обычной желтушкой, которая вскоре проходит.
06.09.2024 Тамара, 40 лет, Москва Добрый день! У моего ребенка (15 лет) жда неизвестного генеза, много лет не можем найти причину. Но есть большая странность - после каждой трансфузии через несколько часов кал окрашивается в черный цвет. До этого крови в кале нет ( а анемия тем временем нарастает в течение 1-2 недели), а после ещё 1-2 дня сохраняется черный цвет, эритроциты и лейкоциты в копрограмме. Кальпротектин в норме в тоже самое время. Подскажите, о чем может говорить это явление?

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Добрый день! Показано обследование желудочно-кишечного тракта: гастроскопия, колоноскопия, КТ брюшной полости. Провести дополнительные исследования для уточнения причины анемии.
06.09.2024 Олеся, 41 год, Бийск Здравствуйте! Подскажите пожалуйста что делать и как быть уже на протяжении 3 лет у меня повышены тромбоциты повышаются медленно опять же то повышаются то понижаются 3 года назад были 594 потом понизились потом с переодичностью 2 месяца пересдаю клинику 679 затем 890 потом опять 680 на сегодняшний день 1060, ездила в краевую больницу с показателем 620 трепанобиопсию делать не стали порекомендовали пить пентоксифиллин по 1 т, 3 раза в день плюс ацетилку 4 часть немного подупали теперь опять повысились, обследование ничего не дало колоноскопия в порядке, узи внутренних органов в порядке гинекология норма, вообщем все обследования прошла 2 раза с переодичностью 2 года всё норм. Вот результаты последней клиники. Тромбоциты глазами 1060, mpv 7.10 норма от 8.40 до 11, pdw повышены 18, при норме до 16.9, лимфоциты понижены 18, при норме от 24 до 40, моноциты 14, при норме от 1 до 10, проживаю в городе Бийске у нас 1 гематолог на город, назначила противоопухолевый препарат для снижения тромбоцитов, так как процедуру трипанобиопсии в краевой клинике говорит проводить не будут при таких высоких показателях, я этот препарат принимать не стала поехала в краевую клинику, в крае гематолог сказала что я сделала правильно что не стала принимать данные препараты а то картина смажется, и в тоже время она мне сказала что не будет проводить данную манипуляции при таких показателях, вообщем я ещё в крае сдала все анализы назначенные гематологом но она ушла в отпуск, не могу теперь понять кого слушать и что делать, подскажите как быть,? Гемоглобин 132, ферритин 20

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Добрый день! Вам необходимо сдать молекулярно генетические маркеры ХМПЗ ( хронические миелопролиферативные заболевания): JAK2v617, CALR, MPL. Коагулограмму и Д димер. Дуплексное сканирование вен нижних конечностей. УЗИ брюшной полости. По результатам обследования - консультация гематолога.
06.09.2024 Алёна, 33 года, Палласовка Здравствуйте, помогите разобраться что со мной происходит. Синяки на ногах появляются не от ударов.Проверяла сосуды,вены все в норме.Анализы мне не нравятся,а врачи говорят все нормально. Гемоглобин 117.Цв 0,5.Эритроциты 3,8.Тромбоциты 236.

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Добрый день! Вам необходимо сдать коагулограмму и Д димер.
06.09.2024 Светлана, 33 года, Балашиха Здравствуйте Ребенок 1.8 В генетическом анализе на свертываемость крови есть отклонения по Фактору XIII - GT, Фибриноген бета - GA, Интегрин Альфа2 - CT, MTHFR - CT, MTRR - AG, Ингибитор активатора плазменогена - 4g/4g. Остальные факторы в норме. Есть предрасположенность к тромбофилии по генетике Подскажите, после ОРВИ с температурой у нас уже второй раз замечают агрегацию тромбоцитов и невозможность их подсчитать? Связано ли это? И как нам в будущем избегать тромбообразования, есть ли какие-то рекомендации в нашем случае?

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Добрый день! У вашего ребенка генетический полиморфизм тромбофилии. Сдайте коагулограмму и Д димер. Кровь на агрегацию тромбоцитов. Показан прием фолиевой кислоты по 1 мг 1 раз в день после еды на 1 мес. Обильное питье.
05.09.2024 Антон, 27 лет, Пермь Доброе утро . Подскажите пожалуйста, был донором раз 13, последний раз гемоглобин был 134, можно ли еще сдавать кровь или пока остановиться ?

Врач — гематолог Тюкалова Наталья Рудольфовна
Добрый день! Цельную кровь можно сдавать до 5 раз в год. Интервал между сдачей крови должен быть не менее 60 дней. Нормальный Нв у мужчин 130-160 г/л.

« ‹ 1 2 3 4 5 › »

Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.

Имя *

Email *

Город *

Возраст *

Номер телефона *

Текст сообщения *

Нажимая на кнопку “Отправить”, вы выражаете свое согласие с условиями обработки персональных данных

Запись на прием

Ваше имя и отчество*

Номер телефона*

Направление

Без направления

Алгология
Аллергология
Анестезиология, реанимация и интенсивная терапия
Аритмология
Бариатрическая хирургия
Гастроэнтерология
Гематология
Гепатология
Гинекология
Дерматовенерология
Диагностика
Иммунология
Инфузионная терапия
Кардиология
Клиника боли
Клинико-диагностическая лаборатория
Компьютерная томография
Косметология
Магнитно-резонансная томография
Маммология
Мануальная терапия
Массаж
Неврология
Нейрохирургия
Нефрология
Онкология
Оториноларинология
Офтальмология
Педиатрия
Пластическая хирургия
Проктология
Психиатрия
Психология
Пульмонология
Ревматология
Рентгенология
Сердечно-сосудистая хирургия
Сестринский уход
Стоматология
Сурдология
Терапия
Травматология и ортопедия
Трансфузиология
Ультразвуковая диагностика (УЗИ)
Урология
Физиотерапия
Флебология
Функциональная диагностика
Хирургия
Центр Интегративной медицины,медицинской реабилитации и рефлексотерапии
Эндокринная хирургия
Эндокринология
Эндоскопия

Предпочитаемая дата и время

с 09.00 до 10.00 с 10.00 до 11.00 с 11.00 до 12.00 с 12.00 до 14.00 с 14.00 до 18.00

Комментарий

Нажимая на кнопку “Отправить”, вы выражаете свое согласие с условиями обработки персональных данных

Запишитесь к интересующему вас специалисту

Выбрать специалиста

Круглосуточная справочная служба

+7 (495) 788 33 88

Обратиться